IETT與DMD家庭協會舉行聯合活動

DMD疾病發生在五歲左右，表現為後期肌肉的喪失。 10-12歲的兒童被迫使用輪椅。 在20時代，出現了重大困難。 為了引起人們對這種無情疾病的關注，IETT與DMD家庭協會簽署了一項聯合活動。

DMD家庭協會和IETT總局在隧道廣場組織了一次活動，以提高人們對DMD疾病的認識。 IETT的員工也支持該活動，該活動是在患有該疾病的家庭和兒童的參與下組織的。

IETT客戶服務部和企業傳播部負責人CevdetGüngör在代表IETT總局發言時表示，IETT在148年來一直為伊斯坦布爾居民提供公共交通服務，它還支持社會責任項目。 貢格爾說：“我們患有DMD的孩子在疾病階段不能像其他孩子那樣走路或跑步，並且不能正確呼吸。 我們的肌肉發達的孩子們的肌肉和生命隨著時間的流逝而融化，他們想為自己的未來做夢。”

與患有DMD的孩子一起參加活動的協會成員對當局和公民都有要求。

DMD家庭協會主席GülbaharBekiroğlu指出，全國有超過一千名5兒童在同一種疾病中掙扎。

Bekiroğlu說，他們很難在醫院中找到了解DMD的專科醫生，並說沒有錯誤或按時進行的干預費用很高。 Bekiroğlu指出，應該增加跨學科的肌肉疾病中心的數量，“我們必須去有安塔利亞和伊茲密爾等肌肉疾病中心的城市，以便對無法長途跋涉的孩子進行常規控制。 如果增加肌肉疾病中心的數量，我們將能夠獲得更多合格的醫療保健。 我們將能夠更輕鬆地獲得開發中的治療方法。 我們知道，我們面臨的所有問題都將通過社會意識得到解決。 作為DMD家庭協會，我們要感謝IETT Enterprises總局的支持。”

在一個陽光明媚的冬季，DMD兒童參加了該活動。 孩子們帶著氣球和棉花糖一起玩耍，帶著懷舊電車參觀了伊斯蒂克拉爾街。

什麼是DMD？

杜興氏肌營養不良症DMD; 它是一種進行性遺傳性肌肉疾病，發生在三到五歲的年齡。 由於Duchenne患者的肌營養不良蛋白基因突變，不能合成確保肌肉完整性的肌營養不良蛋白。 這種疾病表現在過度疲勞，頻繁跌倒和爬坡困難的兒童中。 杜興病是一種通常針對男孩的疾病。 3.500中，男性的發病率僅為一，而女性的發病率則為百萬分之一。 自50年齡開始坐輪椅的兒童在10年齡受到重要影響，尤其是呼吸。 目前尚無治愈該病的方法。