SMA科學委員會成員，衛生部官員和SMA協會參加了由衛生部通過視頻會議方法組織的“脊髓性肌萎縮症當前治療方法研討會”。
SMA科學委員會成員分享了會議上使用的SMA藥物的數據。 此外，他們還介紹了有關可能的基因治療的最新科學研究，這些研究最近就嶄露頭角。
在科學委員會的演講中； 直到最近，在2016年首次沒有對SMA進行任何治療的藥物退出市場，土耳其於同年表示，該藥物作為世界上所有SMA 1類患者的首批國家之一，可以免費獲得。 還要強調的是，此後不久，我們的2型和3型患者（較輕的一種疾病）並沒有包括在世界大多數國家的報銷範圍內，它們在我國是免費的。
指出這些患者沒有接受治療並且如果不等到2歲才接受基因治療會死亡的說法並沒有反映真相，科學委員會分享了以下信息：
“我們的SMA患者（已經完成了應用評估）仍然受益於這種治療，這種治療被稱為療效和副作用，並且已經在我國成功應用。
關於基因治療的數據是最近開發出來的，並且已經提上日程，在第一步中，我們的科學委員會立即對其進行了認真的審查。 僅在過去的2個月中，我們的科學委員會已收集了5次並檢查了有關該藥物的數據。
在科學平台上發表的有關基因療法功效的證據還不夠，也沒有證據表明它優於目前使用的療法。 一些研究報告了嚴重的副作用，尤其是肝功能衰竭和血小板計數低（出血趨勢）。
另外，作為基因療法應用程序的一部分，免疫系統需要至少抑制一個月，特別是對於一些體重較大的患者，此過程可能需要長達一年的時間。 在我們本來就很脆弱的SMA 1型患者中，感染和免疫系統受到抑制會帶來更大的風險，而不論哪種疾病，任何疾病的進程都可能是致命的。”
科學委員會成員，考慮所有這些科學數據； 他指出，基因治療的應用目前不適合現在，並且將繼續發展，其理由是現有數據在利弊比方面是不足的，具有有效功效的治療已經被使用，Covid-19爆發期間的免疫抑制可能會增加死亡風險。
SMA科學委員會每月召集一次會議，關注新療法的發展動態。 定期通知非政府組織和家庭。
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